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筹款中

大病家庭爱心助力行动

医疗救助 爱心汇聚为大病患者助力,让爱托起生命的希望

已筹款(元)
1,411.37
捐款人次
137

善款接收:北京市行远公益基金会

项目详情

2023年3月25日央视新闻报道,国家癌症中心发布最新统计数据,目前我国每年新发癌症病例约为406万,每年癌症死亡约241万。我国总体癌症五年生存率为40.5%左右,相较于10年前30.9%的生存率,增加近10个百分点。冰冷的数字让我们恐惧,疾病我们不能阻止,但可以尽全力医治。可大病需要治疗的费用并不是每个普通家庭都能承受的,即使在国家医保托底的情况下,仍然有很多家庭因无钱治病,绝望地看着病魔夺去至亲的生命。
现代医学技术的发展让类似肿瘤、白血病等重疾也有了治愈的希望。生命有奇迹,治疗要助力。
面对重疾,一个人或一个家庭的力量都是有限的,但爱心助力就能给生命留住一个机会。
                                                
等待十万分之一的奇迹

“小毅,你就是上天赐给爸爸妈妈最好的礼物,只要你坚强不放弃,爸爸妈妈绝不放弃你!”从孩子确诊为是脑肿瘤、脑积水的那一夜。父亲彻夜难眠,头痛了整整一晚上,孩子怎么突然就患上了“十万分之一”的罕见脑肿瘤疾病,并且伴有脑积水等多种并发症。
小毅(化名)先是做了引流手术,紧接着要做脑瘤手术。一切来的太快太急,医生的诊断让小毅父母如坠深渊。父母眼睁睁地看着孩子从这个病房推入另一个手术室,从手术室又推入了重症监护室。看着小毅生死不知的样子,父亲是心急如焚。医生说小毅后续治疗需要40万左右,随着病情变化还可能更多。

   

小毅父母将自己的积蓄全部投入到孩子的治疗当中,可是就像石头投入大海,短短几天花光了家里的积蓄,家庭还负债累累。父母看着医院里的孩子欲哭无泪,家里实在是拿不出钱为孩子治疗了。家人们只能等待十万分之一的奇迹,期待孩子能够打败肿瘤!


重症室外母亲的等待

重症室外这个孤独的人影是大病患儿的母亲阿黎(化名),她之前才为新生的儿子捐了肝。新手妈妈阿黎(化名)在带孩子的过程中发现自己儿子的小脸、眼睛出现异常泛黄,出于妈妈的担心,阿黎(化名)带着宝宝到重庆儿童医院检查,经诊断是先天性胆道闭锁,医生说孩子目前已经到肝硬化Ⅳ期,需要做肝移植才能挽救孩子生命。
                                                
这么小的孩子就需要做肝移植,这对阿黎(化名)来说简直是晴天霹雳。但是阿黎没有犹豫,她觉得庆幸孩子还能有救,她愿意捐出自己的肝。那一天阿黎和宝宝一起躺在病床上,早上八点就进了手术室,到阿黎醒来已经是13号的凌晨三点。
                                                
2021年7月,儿子小翔历经了10个小时的手术后,宝宝转入了医院的PICU观察治疗。然而肝移植手术后宝宝再次肺部感染,现在需要在重症监护室用呼吸机治疗。重症监护室有严格的规矩,家长不能每天都看到宝宝。阿黎(化名)每天都在外面等待,期盼与儿子的每一次见面,小小的屏幕寄托了母子深深的牵挂。
                                              
回家后阿黎(化名)看着一叠孩子的检查化验单和数不清的住院催款单,眉头解不开的忧愁。宝宝之前的肝移植手术已经花费了几十万,好不容易孩子挺过了肝移植手术,又遇到感染,那一刻她真的不知道该怎么办了。
                                             
守望生命的麦田
大病患者的家属就像麦田里的守望者,他们守护的是亲人宝贵的生命,是在绝望中等待的一个希望。人最痛苦的不是失去,而是明明有希望却无能为力。麦田需要爱的阳光,机会需要你我的援手。给予一份爱心,收获生的希望,别让守望成为遗憾。
                                             




项目预算


项目执行计划:
1. 服务时间:长期
2. 帮扶地区:全国范围内
3. 受助对象:困境重疾患者
4、筛选方式:受助人按情况提交救助申请表、家庭经济情况证明、疾病诊断证明、住院医疗发票、门诊发票、外购药票据等相关材料由工作人员核实受助人情况。
(1)项目上线后定期开展推广宣传活动,通过线上线下相结合,推动项目筹款。
(2)发动各地志愿者及医院资源,收集困境患者资料,并进行实地探访核实情况。
(3)根据项目筹款及收集资料等情况,患者的治疗费用及家庭情况等综合考量,按照实际情况拨付善款对困境患者进行帮扶。
(4)对受资助患者进行回访,更新项目进展,及时公布项目拨付及受助患者治疗近况。






募捐方案备案编号

531100000717194267A22006

善款用途

本项目计划用于项目用于帮助困境大病患者治疗,缓解大病患者的生活困难,让爱延续生命长度。

开具发票方式

北京市行远公益基金会将会为参与捐赠的网友开具电子捐赠票据。如需要,请您将姓名、地址、联系方式、票据抬头、捐赠金额以及交易截图发送邮件至info@yyf.org.cn,经确认后将为您开具捐赠票据。捐赠票据只支持开具本年度所对应的捐赠,跨年度将无法开具,感谢您的信任和理解。

发起信息

合作方

重庆彩虹社工服务中心
重庆彩虹社工服务中心官方微博

实施地区:国内

善款接收

北京市行远公益基金会
北京市行远公益基金会官方微博

联系人:匡莉芳
联系方式:18514289817
联系邮箱:info@yyf.org.cn
机构住所:北京东城区北京市东城区朝阳门南小街2号楼7层825室
登记管理机关:北京市民政局
统一社会信用代码:531100000717194267
慈善组织法人登记证书:点击查看
慈善组织公开募捐资格证书:点击查看

募捐动态

爱心网友04.30 09:27

助力公益,让我们从现在开始!10.00元

_***白04.25 13:22

跟我一起,为爱添力!50.00元

丹***主04.23 07:05

公益无大小,行动即榜样!3.00元

_***白04.21 22:00

助力公益,让我们从现在开始!50.00元

睡***椰04.19 01:27

助力公益,让我们从现在开始!1.00元

姚晟楠所有粉丝 一起捐

B***甜04.14 00:24

用关注传递温暖,让行动表达关爱!11.00元

善***乐04.13 06:57

助力公益,让我们从现在开始!3.00元

爱心网友04.12 11:14

一起向善良致敬!1.00元

爱心网友04.12 03:48

助力公益,让我们从现在开始!10.00元

用***904.11 22:36

助力公益,让我们从现在开始!30.00元

进展报告

04.192024

说明:本项目由重庆市彩虹社工服务中心(全称:重庆市南岸区彩虹社工服务中心)发起,北京市行远公益基金会是接收善款的公募机构。 由于相关工作人员的疏忽,在本项目的正文处“执行机构简介”中误传了另一家执行机构的信息,引起了一些网友的质疑。目前,我们已经对相关信息进行了修正,删除了错误信息,特此说明。今后我们会加强对项目内容的审核,严防类似错误的出现,感谢所有爱心网友的监督。 本项目上线时间为2023年5月23日,至2024年4月募款总额为1297.37元,由于善款金额尚未达到预算中的拨付标准,故此项目尚未进行善款拨付工作。后续,我们将按照项目预算和执行计划,妥善使用善款,并在拨付后及时进行善款使用公示。 感谢所有爱心人士的关注和监督,谢谢!

由北京市行远公益基金会提交

04.182024

看到李阿姨让社工不由得想起电影《我不是药神》里面的一句经典台词:“谁家还没个病人,你能保证一辈子不生病吗?我不想死,我想活着。”多简单的一个词,在有的人眼里活着是最简单的最不容易看见的。然而在病人眼里活着是最难的,李阿姨就是其中之一。 李阿姨自从查出患有白血病之后,一度想放弃治疗,但家人的劝阻和求生本能让李阿姨坚持到现在。为了治病李阿姨花费了所有,家里能卖的都卖了,能借的也都借了。 跟所有大病家庭一样,李阿姨为了治病也不得不背井离乡外出求医,大冬天的时候在医院里抢床位,盛夏在医院排队等待专家号,寒夜里在医院走廊打地铺等。李阿姨说自己最大的困难不是这些,不是一时的关怀,而是需要长期的治疗资助。大病家庭最大的问题就是治疗资金紧张,没钱就没法治病这是最直接也最无奈的问题。 李阿姨在治病期间见到了太多的人情冷暖,治病也耗费了李阿姨太多精力,原本乌黑的头发,短短两年时间白了一大半。李阿姨在做了造血干细胞移植手术后,术后效果不佳,又出现了股骨头坏死,目前李阿姨双腿已经无法行走,整个人非常虚弱。

由北京市行远公益基金会提交

03.192024

五年前,一个令人心碎的消息改变了小意(化名)的人生。这个年仅十几岁的少年被确诊为急性淋巴细胞白血病。 随后,小意转入浙江大学医学院附属第一医院,开始了漫长而艰辛的化疗之路。仅第四个疗程中,由于突发重症胰腺炎并发症及胆囊结石,整整耗时整整7个月才完成阶段化疗。每一天,小意都在与病魔进行着殊死的搏斗,他的坚强和勇敢让医护人员为之动容。 2020年8月,小意迎来了生命中的第一次干细胞移植手术。手术的成功让小意一家看到了希望的曙光,然而,命运却再次对他们开起了玩笑。2021年4月,小意的病情复发了。小意并没有放弃,他在父母的陪伴下,勇敢地接受了燕达陆道培卡替治疗。2021年7月9日,小意成功进行了第二次骨髓移植手术。 如今,小意已经回到了老家,接受康复治疗和抗排异治疗。虽然他的身体仍然虚弱,但他的眼神中却充满了对生活的渴望和对未来的憧憬。 小意一家感谢所有关心和帮助过小意的爱心人士和公益机构,也感谢医护人员的辛勤付出。相信小意一定能够战胜病魔,重新拥有健康的生活。

由北京市行远公益基金会提交

02.262024

白血病患儿小欣,今年13岁,不幸患上白血病,目前处于移植后2年多的恢复期,尚未重返校园。自去年感染新冠病毒后,小欣被诊断为甲减,需要长期服药。 移植后,小欣服用激素长达一年多,导致膝盖骨头骨梗死,目前正通过中成药治疗。此外,小欣因眼排手术后双侧泪腺萎缩,现在哭泣时已无法流泪,需持续使用昂贵的眼药水。小欣每月会进行血常规、生化、甲功等检查,每隔几个月还会进行一次全面检查。在家期间,小欣会画画、做功课,渴望重返校园。她计划在今年重返校园,继续学业。 小欣的医生们也在密切关注她的病情,为她制定最适合的治疗方案。他们会定期为她进行血常规、生化、甲功等检查,以确保她的身体状态稳定。同时,他们也会指导小欣如何正确使用眼药水,以减轻她的眼部不适。 新年到来,小欣一家希望沉重的日子早日过去,孩子能尽快恢复健康,同时也祝愿众多好心人新年新气象,吉祥又如意!

由北京市行远公益基金会提交

01.262024

在我们的生活当中,总有一些特殊的大病家庭,他们面临着巨大的经济压力和心理负担。为了让这些家庭感受到社会的关爱,让爱心挽救生命,我们需要共同努力,为他们提供实质性的帮助。 请让我们一起温暖困境大病家庭,让爱心挽救脆弱的生命! 人生故事 绮绮(化名)3岁于2020年12月份因血小板低于广东省人民医院检查出急性髓系白血病,在院化疗九次长达一年之余,住院治疗花去高昂医药费达40万元左右。现孩子于2022年5月复发,急需移植就马上转入东莞台心医院。经过了7个月的化疗免疫治疗和Cart治疗,骨髓一直达不到缓解,未能顺利进行移植。治疗路程非常的难,如再不能达到骨髓缓解就要强制移植!在台心医院期间也花了30多万元。小孩治疗效果不好还是进仓里进行了强制移植,移植后6个月复发,现转入北京航天进行二次移植,现已进仓移植中。 琦琦刚开始患病时也哭闹过,小孩子皮肤细嫩对疼痛感知更为敏感。但琦琦是个乐观的孩子,悲伤也不会太久。我们希望照片里开心的琦琦能顺利治疗,早日康复!

由北京市行远公益基金会提交

11.232023

疾病对于每个家庭来说都是一场不可避免的灾祸,健康是一个小家庭最基础的底线,当底线失守家庭就有摇摇欲坠的可能。我们明白重疾的可怕,当我们看到那些因为贫困而无法得到及时治疗的患者时,我们更加难过和无奈。 为了帮助那些患有大病的患者们,我们发起了“大病家庭爱心助力行动”微公益项目。希望借助微公益这个平台,让更多爱心人士看到大病项目,将爱心汇聚再分散到各个大病患者手中。项目工作者将秉持着全心全意救助患者的真心,认真规范地执行该项目,也希望能获得更多爱心人士的支持帮助!

由北京市行远公益基金会提交

10.302023

在这个快速发展的时代,我们向往快速、便捷的生活方式。可是,当我们看到那些生命垂危的大病患者时,我们的内心深处总是有一份被唤醒的,叫做“爱心”的力量在驱动着我们去奉献。 大病家庭爱心助力行动项目发起正是因为这份爱心“驱动”,帮助他人不仅让受助者获得新生,帮助者的内心也能更加充实!助人就在点滴小事之间,就在分秒思考之间。一角一分都是情,一次一助都是爱,爱心公益就像一个圆,将你我温暖围绕! (图片已授权)

由北京市行远公益基金会提交

07.262023

自项目启动以来,项目工作人员积极寻找了解困境大病患者,一对一的了解困境大病患者的家庭情况。面对陷入人生绝境的大病患者,工作人员以真诚、温暖的服务态度让每个绝望的困境家庭都能感受到社会的关爱。 疾病无情,人间有爱,我们呼吁更多爱心人士看到大病家庭的困境现状。发散一点爱心,温暖整个社会,因为有你,世界更美好!

由北京市行远公益基金会提交

05.242023

@北京市行远公益基金会 认领了公益项目【 大病家庭爱心助力行动】,期待您的关注与支持!

由北京市行远公益基金会提交

05.232023

@重庆彩虹社工服务中心 发起了公益项目【 大病家庭爱心助力行动】,期待您的关注与支持!

由重庆彩虹社工服务中心提交