（深圳电视台“城市发现”专题节目http://t.cn/8sYLcLO）

身体健康、家庭幸福、快乐成长，这是我们常对别人说的祝福！但是这一切对于蛋蛋（潘子琪）来说，是那么的遥远。一个五岁的孩子，不幸患上粘多糖怪病，在物流公司做司机的爸爸倾尽全力挽救这条小生命，因患病不能上学只得每天跟着爸爸出车，在车上度过每一天。医生说要治疗好就必须做骨髓移植，现在已找到合适的骨髓并完成配对，但手术约需要50万的费用，对于这个家庭来说这无疑是个天文数字。不做手术的话，再过半年时间，孩子的智力就会受影响，最多也就活到十岁，并且时间越久，康复的机会就越低。2013年12月20日，我第一次见到蛋蛋和他的爸爸潘忠宪先生，现在孩子的手指和关节不能伸直，头部已开始变形。蛋蛋的爸爸天天在焦急与担心中度过。所幸的是，不幸的蛋蛋幸运的得到了社会媒体和各界人员的关注，并对于其事件进行了专门报道，并得到很多热心人士和社会团体关注，并在2014年1月16日由深圳拖车协会发起举行了一场以“关爱多糖患儿潘子琪慈善爱心晚会”（ http://t.cn/8sYLcLr）

如果你可以，请伸出充满爱心的双手，与我们共同来完成这个善举，为潘子琪（蛋蛋）小朋友筹款完成手术，共同挽救这条可爱的小生命。

银行捐赠：帐号：1806 0144 0000 0055 户名：深圳慈善会 开户行：中国民生银行深圳分行福田支行 （万望注明：德义基金的潘子琪）

支付宝捐赠：shenzhencsh@126.com （万望注明：德义基金的潘子琪）

证实人：经与爱童行项目负责人周家沛（联系电话：18576401344）与深圳电视台记者张倩（电话：13076955188）、等人确认。

凤凰网报道：http://t.cn/8sYLcyw今日汝城：http://121.199.4.86/shownews2.php?doc_id=11307&paper_id=1358&release_id=347

儿子别哭，爸爸带着你和死神赛跑

深圳晚报：华大基因为罕见病患儿骨髓配型成功http://t.cn/8FGzLD0

深圳晚报讯 （记者 梁丽）

近期，5岁罕见病患儿潘子琪急需骨髓移植的新闻引起广泛关注。记者日前从华大基因获悉，华大基因的下属机构华大医学为琪琪与其姐姐成功配型。去年10月，琪琪被确诊患上罕见的粘多糖症，属先天性遗传疾病。去年12月26日，华大医学为琪琪和两个姐姐进行人类白细胞抗原（HLA）高分辨率基因分型检测。在确定琪琪与两个姐姐完全相合后，华大医学为他们进行杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）检测，从两个“候选者”中寻找出琪琪的最佳移植供者。