孙墨航,2012年1月1日出生,家住河南省南阳市卧龙区辛店8组,于2013年6月患上血液病朗格汉斯组织细胞增生症,现在上海新华医院接受化疗。
家庭成员:
父亲:孙馗38岁,之前在外打工,因孩子得病,为照顾孩子,没有收入来源。近期为了筹集孩子的医药费,在四处借钱途中,不幸遭遇车祸脚骨骨折,目前正在河南南阳市住院治疗。
母亲:王涛30岁,患有强直性脊柱炎,曾一度瘫痪在床,为了治疗花光所有积蓄,终于能够慢慢行走,但还需吃药维持,患病后没有收入来源。
爷爷:68岁,常年患有高血压、冠心病, 2013年春节突然心肌梗塞,花费一万多元,因家中经济问题,没能做支架,现在家吃药维持。
家庭情况:
孙墨航来自河南一个普通农村,于2013年6月发病,8月辗转来到上海新华医院,8月17号活检报告确诊为朗格汉斯组织细胞增生症,属于血液病,需进行长期化疗,目前化疗近9个月,病情仍未好转,特别是肝肾功能,如果进一步恶化会危及孩子幼小的生命,近期主治医生建议,唯有去北京接受进一步治疗才能拯救孩子。
孙家家庭收入不高,生活靠孩子父亲在外打零工维持,这几年变故实在太多,家中已无值钱之物可以变卖。孩子生病后,因母亲身体不好,家中唯一经济来源的父亲只能放弃打工的机会,在上海照顾孩子,治疗费用是向亲戚朋友凑钱、借钱,目前已花光15万元,一家人生活陷入极度困难,无力支付高额的医疗费用。接下来孩子在北京的治疗费用还需30万元左右,这对本就一贫如洗的孙家来说无疑是天文数字。2岁半的小墨航,正是最活泼、最可爱的时候,本应该和家人一起享受幸福的时刻,但如今遭受着病痛的折磨,即将面临无钱治疗的困境。
生命如此脆弱又坚强,面对残酷的现实,让孩子活下去是孙家最大也是最简单的愿望!希望广大爱心人士,伸出援助之手,救救这个可怜的孩子,帮帮这个困苦无助的家庭,让孩子能够继续治疗,早日康复!滴水汇成江河,微薄之力也能成就大爱!
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