急盼移植的一年级生

聂嘉宇，2007年10月9日生，2012年确诊白血病，所患病名：急性早幼粒细胞白血病M3，前后经江西儿童医院和上海儿童医学中心治疗三年多，在江西和上海治疗的三年中，治疗费用已高达50余万，家里东拼西凑负债累累才使得小嘉宇的病情得到控制，2015年4月病情复发并转危，不得已结束了短暂半年的一年级生，重新继续开始病痛的折磨。

命运多舛的嘉宇

小嘉宇的父亲说，我儿子自幼体弱多病，2岁的时候就得面部神经瘫，那时候就开始了奔波于各大医院治疗，治疗了两年多才得到好转，2012年可怕的性早幼粒细胞白血病M3无情的降临到我的孩纸身上，如今配型虽然已配型成功，但是接下来的的一直费用和后续费用却没有能力再承受了，身边的人能借的都已经借了；医生说孩子的病情在恶化，如果不及时移植熬不过3个月......

坚强面对病魔的嘉宇

看到小嘉宇，你想象不到他需要经历着穿插着静脉化疗和定期做腰椎穿刺及预防性鞘内用药，8岁年纪的小嘉宇面对病魔的摧残却依然在坚强着；每天背着小书包上学堂，像其他小朋友一样结伴而行，如今，这个简单的念想对于现在的小嘉宇来说只能是个深埋心底的愿望。

小嘉宇的母亲，疲于来回的奔波，一位80后的母亲，岁月已经在她脸上添上了不该有的痕迹，她说，我们嘉宇是个聪明的孩子,没有机会上幼儿园，虽然只上了半年一年级，期中考试的成绩却能考上了前三名，我家孩子很想上学。有一次说到梦想，小嘉宇说，我以后可以继续上学吗？

治疗费用：小嘉宇,前后经江西儿童医院和上海儿童医学中心治疗三年多，今年四月病情复发并恶化，7月进仓移植，8月出仓，需要住院抗感染两年，爱心家园将筹款10万元作为孩子的排异费用，其余由家长自筹，所有善款都将拨付到患儿所在的上海儿童医学中心，并实时公布、接受监督。

我们是谁：

我们是中华儿慈会自主项目之一，爱心家园救助中心。2011年建立，目前爱心家园救助中心运用专业管理团队，秉承全透明的公益理念，力行救助全程公示，运行血液病患儿救助精细化道路，整合医疗救助资源，推动政策导向，打造具实效性的血液病困境儿童救助体系。

如何联系我们：

（1）为了及时向需要发票的捐赠者开据捐赠收据，请在捐赠完毕后将捐赠姓名、金额、捐赠渠道、捐赠截图，日期、联系电话、地址、邮编等信息反馈到2487588016@qq.com索要，经确认后我们会尽快以挂号信方式寄出捐赠收据。（邮寄需要成本，请按需申请，谢谢）

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