“脓毒血症、毛细血管渗透综合症、支气管肺炎、急性淋巴细胞白血病复发、消化道出血、继发性高血压、移植后排异等等17个病症,这么多的疾病都出现在一个6岁的孩子身上,可想而知他每天都在承受多么大的痛苦了。”阿园说道:“有谁能理解一个母亲,每天看着孩子吐血便血的样子心里是多么难受啊?我多少次疯了一般地歇斯底里,苍天,为什么对一个孩子这样残忍?苍天,求求你放过我的儿子吧!”
阿园是这个不幸的小孩的妈妈,孩子名叫小涵,一家人原本住在山东省青州市的一个小乡村里,过着日出而作日落而息的生活。直到2019年3月,小涵开始无缘由的流鼻血,开始阿园夫妻俩就以为是孩子上火,普通的小病,没当回事。后来小涵的状态原来越差,整日昏昏沉沉的。这时阿园感到了害怕,她赶紧带着小涵到了当地镇上的医院,在医院做了一系列的检查后,结果显示孩子疑似血液病!起初阿园怎么也不相信孩子会得这样的病。直到医生建议她们去上级医院做详细的检查,她才接受了这个事实。
就这样,阿园带着小涵马不停蹄的来到了济南市齐鲁儿童医院,在新一轮的检查下,奇迹没有发生,小涵被确诊为“急性淋巴细胞白血病”。医生说这种病只能进行化疗……就这样小涵从2019年3月份开始,两年的时间,经历了无数次的骨穿、腰穿、抽血、11个疗程的化疗,22个疗程的维持治疗,期间小涵受过的苦遭过的罪,只有孩子自己才知道。
阿园本以为孩子坚持了两年多,马上就能跟正常孩子一样开始新生活的时候,现实又给他们当头一棒。2021年11月13日最后一次的维持治疗即将结束的时候,小涵的骨穿报告单却显示孩子的白血病复发了。拿着检查结果的阿园仿佛失去了灵魂,整个人的身体就僵在了医院的走廊里。过了很久,小涵的爸爸老郭冷静下来后,去询问了医生应该怎么办,医生说孩子的情況很严重,接下来只有骨髓移植这最后一条路可以走了。
为了做骨髓移植,阿园一家人又来到了山东省千佛山医院,2022年2月阿园陪着小涵进入了无菌仓中,进行了骨髓移植。可小涵的噩梦,就是从骨髓移植之后开始的。都说移植有价,排异无价,起初阿园还不懂这句话什么意思。直到小涵移植后出现了严重的感染和排异反应,不仅消化道出血,还伴有严重的呕吐、便血等一些列症状,每天都要进行抗感染、抗排异的治疗。
随着治疗的进行,小涵的身体越来越虚弱,甚至出现了多达17种的并发症,眼看着孩子每天遭受折磨,当妈的阿园是看在眼里,疼在心里。“妈妈,你不要哭,我没事,我不难受了”小涵看着妈妈抽泣,强忍着腹痛坐了起来对妈妈说道:“妈妈,我快好了,你别难过了。”可看着儿子惨白的脸色,听着他为了安慰自己说出懂事的话语,阿园的心里更加难受了。
如今小涵的治疗费用已经花去了50多万了!这对于农村家庭来说已经是竭尽全力,他们都不知道应该再去哪里借钱了。可后面抗排异的钱,抗感染的费用最少还需要30万元,阿园一家就是普通的农村家庭,如今家里是负债累累,他们看着懂事的儿子,实在是没有办法了。
(注:为保护受助人隐私,文中使用皆为化名。)
小涵曾发起其他平台筹款,共筹到的66408元已用于小涵治疗,后续治疗还需要30万元。综合评定受助人的情况,计划在微公益平台为受助人发起筹款目标为30万元的募捐项目,项目一旦达到目标立即停止筹款,请广大网友监督。
项目预算:
项目执行计划:
1.患者审核。2022年5月,接到患者的求助申请,项目执行机构审核救助资料,通过身份证明、家庭情况证明(家庭收入证明、情况说明等)、医疗诊断证明等各项资料确认介入帮扶。
2.同步筹款:2022年5月-2022年8月通过相关公益组织以及媒体发布救助对象信息,为患者募集善款;
3.项目执行:2022年8月至项目善款拨付完毕。执行机构将依据医保制度、政策报销后的医疗费用以及患者实际的非医疗成本负担等科学的评估患者救助金额审核拨付善款。
4.财务披露。