救助对象
小晴 年龄:3岁 性别:女 地区:山东省菏泽市
谁能想到一个小小的发烧能让2岁的孩子扎了上百针。2021年1月,2岁的小晴开始发烧,小晴的父母赶忙带她去了当地医院做了血常规的检查,结果却非常不好,医生怀疑是血液病,建议去做骨髓穿刺的检查。
起初小晴的爸爸阿明还以为只是个小发烧,却没想到会这么严重,他只得带着小晴转到山东省千佛山医院进行骨髓穿刺等一系列的检查。起初钢针要扎进小晴的腰椎里面抽取骨髓,她剧烈的反抗,直至医生对她说道:“你再不听话就见不到妈妈了!”2岁的小晴居然真的安静了下来,她接受了冰冷的钢针扎进骨头里的命运,豆大的眼泪一滴一滴顺着脸颊滑落,病房外的妈妈看着心痛无比。在遭了这么多罪之后,小晴最终还是确诊为“急性淋巴细胞白血病”。
医生说最好的治疗方案就是化疗,从2021年1月份开始第一个疗程,一直到2022年3月小晴做了6个疗程的大化疗,10多个疗程的小化疗,化疗的副作用在小晴幼小的身体上可马上就要结疗,终于要赢来胜利曙光的时候,医生告知小晴的爸爸:孩子的脑脊液里发现了白细胞!这等于这两年的辛苦都白费了,一切还得从头再来。由于复发,癌细胞对化疗药物产生了抗药性,只剩下骨髓移植这最后的方案。而移植需要进入无菌仓中,高昂的治疗费用成了他们最大的难题。
小晴的父母都是农村里出来的,自从小晴生病后,他们就没有了经济来源,为了给孩子治病,他们东拼西凑,借来了30多万,才顺利的把小晴送进了无菌仓中,小晴的妈妈为了孩子,也剪掉了一头的长发(怕头发丝里携带细菌),小晴终于在2022年的10月26日进行了骨髓移植。
在白血病的病友群里常常流行着这么一句话“移植有价,排异无价。”即将到来的排异对小晴来说不仅是一道难关,更是能否让她活下去的关键所在。可抗排异抗感染的治疗会严重摧残小晴的身体,更是对他们家所准备的治疗费用的一个考验。为了能给小晴继续治疗,阿明四处借钱,早已债台高柱,家中唯一一辆小汽车也在移植前卖了3万块钱,而菏泽农村的房子早就挂牌出售了,可连个问价的电话都接不到。
如今小晴已经从无菌仓中出来,还在等待排异,未来的抗排异抗感染的治疗医生说最少也要准备40万,可他们一家人都是从农村出来的,为了给小晴治疗已经花了50多万,这让他们上哪再去凑这40万?小晴的爸爸白天要往返于病房、出租屋、药店之间,没有时间去打工挣钱,只能每晚在街上扮成青蛙玩偶,卖气球挣点钱。
小晴的爷爷不忍心看孩子这么苦,他每天都会拉一车白菜去街边卖,虽然挣不了几个钱,可他每天还是会把钱存起来,然后邮给儿子,给小晴治病用。
看着小晴稚嫩的脸庞,孩子爸爸怎么忍心失去她。她还没有看过这个世界,为人父母又怎能轻言放弃,可这么多的钱他去哪里凑啊,小晴的爸爸已经想尽了办法,却只能走一步看一步了。
本项目计划在微公益平台为患者小晴筹集治疗费用40万元,一旦达成目标金额,即止筹款,请社会监督。
项目预算:
项目执行计划:
1. 患者审核。2023年1月,接到患者的求助申请,项目执行机构审核救助资料,通过身份证明、家庭情况证明(家庭收入证明、情况说明等)、医疗诊断证明等各项资料确认介入帮扶。
2. 同步筹款:2023年1月-2023年4月通过相关公益组织以及媒体发布救助对象信息,为患者募集善款;
3. 项目执行:2023年4月至项目善款拨付完毕。执行机构将依据医保制度、政策报销后的医疗费用以及患者实际的非医疗成本负担等科学的评估患者救助金额审核拨付善款。
4. 财务披露。
注:为保护受助人隐私,文中使用皆为化名。
本项目计划为身患急性淋巴细胞白血病的小晴筹集善款40万元。小晴因身患急性淋巴细胞白血病在山东省千佛山医院治疗。本项目所筹善款将用于患者化疗、抗感染、抗排异以及长期维持治疗等费用。公募机构收取1%的管理费,用于公募机构行政人员的办公支出;执行团队根据实际情况收取6%作为项目调研、评估、审核、回访、善款支出和票据核销监管、项目结项调查等相关费用。我们将定期进行项目进展公示,善款使用情况,盼社会公众监督。
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