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救助对象
姓名：望望 年龄：10 性别：男 地区：湖南省株洲市

（为保护患者隐私文中皆用化名） 2023年2月初，寒气覆盖了长沙这座繁华的大都市，望着窗外，病床上的望望激动地对妈妈说 ：“妈妈，外面是不是要下雪了，我可以打雪仗吗？”“妈妈，我们能回家了吗？”“妈妈，我想上学，我什么时候能上学？”“妈妈，以后能不能再也不来长沙看病了？”……面对着孩子一个个的疑问，妈妈小伟虽然知道答案，却不知道该怎么回答他，任凭泪水模糊了眼眶。她多想再回到孩子没生病之前啊，可是一切都回不去了……

今年36岁的小伟来自湖南省株洲市的一个普通山村，她和丈夫婚后一年就生下了儿子望望，在望望5岁那年又迎来了弟弟，两个孩子的到来给这个家庭增添了无限欢乐。小伟本以为自己平淡而又幸福的生活会这样一直继续下去，可天不遂人愿，厄运接二连三地袭来，幸福也从此无缘于她们一家。2019年5月份，6岁多的望望突然出现走路一高一低、高烧不退的症状。小伟赶紧带着望望到医院治疗，可住院三天依然高烧不退。在外务工的丈夫急忙回家后，夫妻俩又带着孩子去了省城医院，医生检查后怀疑是血液类疾病，要做骨髓穿刺进一步确定。还没等小伟弄明白什么是骨穿，孩子就被送进了骨穿室，听着孩子在里面撕破喉咙地哭喊，小伟也在外面心疼地泪流满面，然而她不知道的是，自己的泪水从此之后就没停过。

5天后小伟在忐忑不安中等来了望望的检查结果，“孩子骨髓里有异样细胞，可能是神经母细胞瘤，需要做个基因检查才能确诊。”医生的话如晴天霹雳一样让小伟彻底懵了，她不相信儿子会得这么重的病。2019年5月27日经过了各种检查后，望望最终被确诊为：神经母细胞瘤（IV期，高危）。小伟不敢相信这个结果，拿出手机搜索后，她陷入了深深的绝望中：神经母细胞瘤是一种罕见的儿童恶性肿瘤，发病率非常低，其恶性程度高、发病快，素有“儿童癌症之王”之称……这个病比白血病还难治疗，要立即给孩子进行治疗，不能耽误。

傻了眼的小伟紧紧抱着孩子大哭起来，她多么希望这是一场噩梦，睡一觉孩子就能好好的了，可是现实就是现实。望望体内肿瘤太大，而且包绕着许多大血管，医生给出的治疗方案是：先进行4个疗程的化疗，再做肿瘤切除手术，然后再做自体干细胞移植，再然后放疗。这样孩子能有60%的生存希望。没办法，小伟只能在治疗方案上签字，对于她来说，哪怕是1%的希望她也要给孩子治疗。

因为望望是高危所以要加强化疗，大剂量的化疗药物输入身体后，望望开始出现呕吐、腹泻、身体灼烧的症状。让小伟夫妻俩感到安慰的是，刚开始扎手都害怕得大哭的望望，渐渐地变得很懂事、很配合，会主动伸出手说：“妈妈，扎针的时候你让阿姨轻轻地，我就哭一下。”4个疗程的化疗结束后，2019年月10日，望望进行了长达12 个小时的腹部肿瘤切除手术。因为手术时间长、腹部积液多，医生建议让望望先下床活动。在听到护士阿姨说可以下床活动时，尽管身上插着三四条手术用的管子，望望依然勇敢艰难地挪动着脚步。“妈妈，我可以走10步！”还不到7岁的孩子，为了生存却说着坚强的话，迈着艰难的步子。

术后的望望血象指数和免疫力都降到了最低，开始流鼻血、呕血、便血，因为不确定是肠道还是胃部出血，所以被禁食禁水。“那些天孩子经常被饿得声嘶力竭地哭喊：‘妈妈，我要吃饭，你去拿饭，我不要打针。他还是第一次生气，伸手要去扯输液管。看着孩子受罪我既心疼又无力，只能抱着安慰他说：“好孩子，再忍忍就好了。”就这样，数着日子熬过了不知道多少个日夜，望望的病情才算稳定了下来。”小伟悲痛地回忆道。

2020年8月份，医生告诉小伟他们可以结疗回家了。得知终于可以过正常生活的那一刻，小伟激动得热泪盈眶。可是好景不长，2021年8月复查时望望再次复发了。再次住院化疗后，望望不但呕吐、腹泻反应厉害，还感染了急性胆囊炎。2021年9月份再次检查时，发现望望的骨髓中有残留，并在纵膈内新出现异常淋巴结。在B超室里小伟眼巴巴地看着b超机，听着医生说有问题时，她直接瘫跪在地上，感觉眼前一片漆黑，崩溃得哭了起来。

最终望望还是难逃厄运，做了胸部淋巴结清扫手术。看着自己身上的疤痕，望望总是问他得了什么病，长大了疤痕会不会消失。面对儿子的疑问，小伟不知如何应答，只能哄着他说：“宝贝，肚肚里有细菌小怪兽，我们要像奥特曼一样变得强大，好好吃饭增强体力去打败怪兽。”天真的望望听了指着疤痕说：“妈妈，这就是打败怪兽的标记吗？”小伟苦笑着点点头。有段时间里，望望遇到小病友就会露出肚子说：“你看，我打败了细菌小怪兽！”

“2022年4月，因为检查结果不好望望再次入院治疗。三年复发两次，每一次都像等着“判刑”一样，看不到希望！每一次都得重头再来，把之前所承受的痛苦再承受一遍。眼看着一起治疗的小朋友走了一个又一个，我感到万分害怕，每天都很恐惧，甚至敏感到不能听到任何有关“死”和“没了”的字眼，我怕那个“万一”不知道什么时候会出现，我怕再也听不到那声熟悉的“妈妈”。”小伟惊恐万分地说道。

望望得病后，小伟向亲朋好友借了一遍又一遍，早已是倾家荡产、债台高筑了。“公公早年也因病去世，婆婆为了给孩子筹医药费，每天都不停歇地打零工挣钱。在外务的工丈夫每天省吃俭用，吃馒头喝开水，累了直接睡在厂房里，前段时间干活时胳膊受了重伤，他也一直瞒着我不说。自望望确诊以来，长达三年多的治疗花费了70多万元，欠下了40多万债务。现在望望急需治疗，可治疗费至少需要30万。”小伟泪流满面地说道。

夜深人静的时候，小伟脑海里像过电影一样，无数次出现过这样的场景：带望望去他最想去的游乐场好好玩一场，吃他最想吃的东西，然后陪孩子一起结束痛苦。虽然小伟和丈夫已经做了最坏的打算，但是主治医师表示孩子还有治愈的希望，建议他们进行免疫治疗。没有愿意放弃孩子的父母，小伟和丈夫也是如此，他们想再奋力搏一次，可是巨额的治疗费拦住了希望的脚步。

本项目预计募集善款30万元，善款将用于患儿望望治疗费用，预算如下：

2023.03.11-2023.06.09

51411303MJG490124QA22008

医生给出的治疗方案是先进行6个疗程化疗然后进行造血干细胞移植手术，术后再进行4个疗程化疗，后续费用需要30万元。拟在微公益平台筹集费用30万，平台总筹款额未超过患者治疗总预算，一旦达成目标金额，即停止筹款，请社会监督。所筹善款将用于求助人的治疗和康复及生活费用，本项目执行团队将收取10%筹款额用作项目执行使用，我们将接受社会各界爱心人士对善款的使用进行全程监督，希望社会上的爱心人士伸出您的援助之手，帮助这个不幸的家庭渡过难关。

本项目由河南省南阳市卧龙区慈善总会提供捐赠服务，如果您需要开具捐赠票据，请将以下信息（捐赠人姓名、开票抬头、金感谢您的信任和理解。额、带有交易单号的捐赠截图、电话、地址等）发至邮箱205820032@qq.com， 联系电话0377-63215919。 经我会确认后将尽快为您开具票据。建议您多次捐赠累积集中开具捐赠发票，捐赠票据只支持开具本年度票据。

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