2024年1月27日，阳阳出生的第二天，被查出患有复杂性先天性心脏病，月子里的每一天，阳阳妈妈都是红肿的双眼，小心翼翼照顾着阳阳。熬到了阳阳满月，医生说得一岁多才能手术，怀着忐忑的心把阳阳带回家，想把阳阳照顾好。 2024年7月31日，阳阳妈妈跨越3000公里，抛下了一切，带上所有的积蓄来到北京。因为病情太重了，等了十天才排上了手术。长达9小时的心脏手术，让阳阳妈妈数次崩溃。9月7号，阳阳出院了。但10月27日，因为呼吸过快，母子俩又来了北京，阳阳被查出肺动脉狭窄，回家再养养再来做手术。 2025年2月25日，阳阳妈妈只身一人带着阳阳又到了北京。3月7日，阳阳进行了第二次心脏手术，这个时候，阳阳也仅仅只有一岁多……5月7日，术后第一次复查很顺利，母子俩踏上了回程。春苗医务社工刘琪两次陪伴母子俩在北京的求医路。尽管家庭经济困难，阳阳父母依然竭尽所能支撑孩子的治疗，这份坚持令人动容。妈妈的坚强背后也有痛苦和挣扎，但正是这份真实的情感，让更多经历相似困境的家庭看到——脆弱不等于放弃，爱与希望总能成为支撑前行的力量。愿每一个家庭都能绽放出笑容，希望总会到来！

由春苗基金会提交

由于机构对于救助项目进行优化，所以此项目申请下线停止筹款。 项目自2018年11月2日至2022年3月18日共筹款10173.88元。项目救助先心患儿5人，每人2000元，共计10000元，剩余173.88元为机构管理费用。

由春苗基金会提交

为了让陪同就医的先心患儿家长在京治疗期间照顾好自己，春苗基金会为有需要的家长发起了“春苗暖心餐计划”。目标就是“让患儿家长能够吃上一顿热乎饭，照顾好自己，让患儿家长感受到自己被看到、被温暖。”希望这个温暖的社会能给先心患儿家庭更多的关爱。

由春苗基金会提交

先天性心脏病 当这样一份诊断证明 伴随新生儿一起落地 初为父母的喜悦劲头还未过 骤然面对噩耗 悲喜交加远远不能 概括他们复杂的心情 小林就是这样的一个新生儿，林爸爸林妈妈就算再难过，也必须面对这一事实。 小林的病情不能耽误，夫妻俩很快收拾好情绪，带着仅三个月大的小林踏上了求医之路。而小林的病情、并不充裕的家境、从南阳到北京离家近1000公里的距离，使得这条路注定充满了坎坷…… 小林的手术花光了家里的存款，还欠了医院不少钱，住院四十多天，小林父母签过的欠费担保单已经数不清，小林的病情也是时常反复：代偿反应不好、肺部感染、脑部感染、贫血等。 小林的病似乎数次让这个家庭陷入绝望，但林爸爸林妈妈却从未放弃过希望，手术室亮着的灯、病房里来往的白大褂、临时接案的春苗医务社工蔚蔚……每一位能给孩子治疗提供帮助的人都是一份希望，林爸爸林妈妈能做的就是尽全力抓住每一份希望，一星一点，如同细小的萤火汇聚在一起，为病痛中的宝宝点亮一片星空。 此时距离小林住进CCU已经过去了一个多月……春苗社工问林妈妈，此刻最想对病床上的小林说些什么，林妈妈坚定地说道：“孩子，快些好起来，爸爸妈妈永远不会放弃你！”

由春苗基金会提交

67岁爷爷 苦撑着多灾多难的一家 又决定北上求医...... 一群欢乐奔跑的孩子们中 雅雅总是慢一拍 她追赶不上小伙伴们的脚步 爱玩滑滑梯 可总是跌倒 身上青青紫紫的 1 无故跌倒 确诊先心 幼儿园里，雅雅已经不知道是这个月第几次的无故跌倒了...... 老师心疼地和爷爷说，带孩子去检查一下吧。 去了县里的医院，雅雅被确诊为先天性心脏病。雅雅来自低保家庭为了给孩子治病求生机，但爷爷奶奶还是连忙带雅雅来北京就医。可当听到需要15万元手术费时，两位老人家犯起难来。看着疼爱的小孙女，爷爷费了好大劲，终于东拼西凑来6万元。在生活成本高的北京，爷爷只留下500块钱，剩下的都交到医院。他恨不能精确到每一分钱来花，从老家到北京这些天，老人家每天只吃从老家带来的面条或方便面。好心人，帮爷爷找了住宿，离医院有些远，他又舍不得公交车费，每天步行到医院。 2 总有光照进生活的裂缝 在医院和春苗基金会的帮助下，患儿家庭申请了救助金以及额外的生活补助。救助款很快批复到院了。 经过治疗，雅雅顺利出院，现在已经和爷爷奶奶回到了山东老家。 感恩众多社会爱心人士，长期以来对春苗先心患儿的守护

由春苗基金会提交

小轩是个早产+先心的宝宝，出生于2020年4月，早产出生的他一直在保温箱中，不能像正常的宝宝那样直接安睡在妈妈的怀中。他期待能够早点见到爸爸妈妈，然而在保温箱恢复的小轩被查出患有先天性心脏病。 因为病情严重，当地医院无法治疗。爸爸妈妈连夜带着小轩转院到了沈阳陆军总医院做了进一步确诊，并在该医院小儿ICU 住了22天。 从出生到第一次手术总共花费了19万元，爸爸妈妈筋疲力尽，家里的积蓄全部花光还欠了十几万的债务，但爸爸妈妈总希望小轩可以跟正常孩子一样的生活，一直坚持给小轩治疗。 小轩和爸爸妈妈一直在来往医院的路上奔波着。但他们从来没有放弃希望。 像小轩这样的孩子不在少数，他们即使早产儿，但同时心脏发育也有缺陷，有的简单的可以及时手术解决，有的复杂的需要反复进行治疗，他们的家庭都很年轻，家庭支持系统都相对单一，他们需要社会更多的人去关注和支持。

由春苗基金会提交

只要不放弃，就会有希望。家庭困难的浩浩出生于2020年12月，因为出生就患有严重的先天性心脏病，当地医院无法治疗，在医生的推荐下来到北京阜外医院进行手术。春苗社工提供了很多服务。现在浩浩已经康复出院啦。

由春苗基金会提交

春苗资助的先心患儿小娅，到今年3月份才满3岁，可是小小的她已经经历了4次手术。这其中有很多痛苦难熬的时刻，可是好在都有了一个好的结果。 第四次手术后小娅的生命体征已经平稳，目前还在ICU治疗恢复中，祝福这个坚强的小姑娘，早日恢复健康

由春苗基金会提交

2013年，我们认识了阳阳，他患有非常严重的复杂先天性心脏病。 小小的他，嘴唇紫紫的，身体虚弱但却开朗聪明。 父母均为二级肢体残疾，虽然家庭困难，治疗费用巨大。 但父母没有放弃孩子。 当年，在邻居的帮助下，家长求助到春苗基金会。 13年，在大家的爱心帮助下，春苗资助孩子完成了第一期手术。 阳阳原定于15年再来京做第二次手术，但由于身体恢复得不理想，医疗专家评估也没有更好的手术方案，只能再次回家等待手术机会。 18年，孩子必须完成自己的二次手术。 否则很多重要的身体指标将不可逆。 这意味着： 即使完成二次手术，孩子后续也恐难康复。 然而，孩子“赶上医院改革，7岁多的小阳阳卡在生死边缘”。 幸而，18年11月，医生团队经历了十个小时困难重重的手术。 手术非常成功，小小少年终于在在多方的努力下挽救成功。 2020年11月，2年以后，春苗回访团踏上了再次见到阳阳的旅途。 3个小时，160公里，在十八弯的山路上颠颠簸簸，我们终于找到了阳阳的新“家” 阳阳爸爸对我们说： “阳阳身体好的很，现在我们日子过得好多了”。 现在的阳阳，健康开心乐观 他们一家人，向着太阳，努力生长着。

由春苗基金会提交

蕊蕊出生2个月就查出患有先天性心脏病。因为没有保险，所有就医费用都无法报销，家庭陷入经济困境。由于蕊蕊病情复杂，蕊蕊必须来北京就医，面对手术资金缺口可是难坏了蕊蕊的父母。春苗基金会在关键时刻提供了3万元的救助金解决了难题。在这个初秋，蕊蕊的父母体会到了来自社会的爱心与温暖

由春苗基金会提交

出生后就患有先心病的炎炎大多数时间都在医院，要不就是在去医院的路上。小姑娘一路走来尤为艰辛，她背后父母的付出更是辛酸。各种医疗费用和因为治病产生的生活消费早已使这个家庭入不敷出。可 炎炎的父母从来没有想过放弃她，正是由于父母的坚持，以及爱心人士的帮助，炎炎才能顺利在这条求生路上走过来。 今年6月，炎炎来京做第二次手术，但因为赶上疫情，炎炎一家的进京求医之路更为艰难。但孩子的病等不起，炎炎父母再次申请了春苗慈善基金会的帮助，于是春苗的医务社工全程给与他们家庭支持。 鉴于疫情，住院前的手续复杂了，不仅要做核酸检测，还需要等待几天才能拿到检测结果，等待中只能就近找地方住下。住院之后，医院也只能一个人陪护，优先女性。这次住院，都是炎炎妈妈一个人在医院照顾，炎炎爸爸在医院外面租房子，爸爸每天医院住所来回跑，却也见不到炎炎母女。 2020年7月，炎炎被推上手术台，对于炎炎的父母，这又何尝不是一次考验。幸而，手术顺利，炎炎也转入普通病房。身体也恢复得不错。原本瘦瘦小小的她，已经变成了活泼小宝贝，笑起来露出小白牙，好像一只小仓鼠，惹人怜爱。 黑夜总是漫长且熬心的，但阳光总会照进来。感谢大家的支持

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那个本要被放弃的孩子，现在怎么样了？ 丽丽经过很多磨难终于怀孕。然而孕检时医生却遗憾地告知，双胞胎都有不同程度的心脏问题，一个宝宝可能随成长好转，另一个宝宝则存在很大问题。命运作弄，还没出生的阿梓，已经是被决定放弃的那个小生命。2014年9月13日，阿梓呱呱坠地 。丽丽看着小阿梓，母爱的天性，让她不忍放弃。可是阿梓待在保温箱里住了20多天，医疗费用超15万。整个家庭已经承担不起更高额的费用了，妈妈只得带他回家。在家人的悉心照顾下，阿梓慢慢长大，丽丽一刻没忘记要给阿梓治病。阿梓两岁时，夫妻带着阿梓和东拼西凑来的八万块钱，来到了阜外医院，想要为阿梓做手术。因为阿梓病情的问题，只能做分期，住院手术的日子是一段漫长的等待，所幸术后恢复顺利。2020年4月，阿梓快上小学了，夫妻带着攒下的两万块钱和借来的十万块钱，再次来了北京阜外医院。2020年4月21日，阿梓顺利完成了根治手术。5月7日，阿梓出院回家。 这一次的住院治疗，春苗医务社工乐乐一直陪伴着患儿家庭，帮助他们顺利完成治疗。 阿梓虽然带着缺陷出生，但他是个幸福的小孩，他拥有拼尽全力爱他、守护他的家人。爱，就是这个世界送给他的第一份礼物吧！

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“祝你生日快乐~梦梦生日快乐！” 平日安静的房间此刻喧闹起来 基地阿姨们围绕着小玉梦唱着生日歌 这是一个特别的生日会 不同于往常的很多小朋友一起过生日 这次是单独献给小玉梦的 是她在基地度过的第三个生日 2017年夏天，是我们的初次相遇。 小玉梦的病情复杂，她患有支气管肺炎、先天性心脏病肺动脉闭锁、室缺、房缺、体肺侧枝形成。 当时情况挺紧急的，遵从医生建议，从火车站出来就直接安排住进医院，基地阿姨全程陪护，悉心照顾着。经过一个半月小玉梦才回到基地养护。 由于重病，瘦瘦小小的她，总是很安静，很乖，不吵也不闹。 只有发病难受时，才会发出声响。 小玉梦经常咳嗽，一咳嗽就流鼻涕，嘴里常常有痰，导致面部发紫。 阿姨给她紧急吸痰，只有这样小玉梦才会舒服些，平日里基地阿姨对玉梦的关注也是最多的。 经过三年的精心养护，小玉梦在充满爱意的滋养下，成长得越来越好。不仅会坐，会扶着站起来，现在还会叫“妈妈”啦。 我们会一直陪伴着小玉梦，一起不断努力地成长，我们相信以后也会越来越好哒！

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小琦，别怕，我们助你升级打怪 小琦是一名患有先心病的孩子，他被送到阜外医院时才刚刚来到这个世界第8天。 因为病情严重，到医院时就直接进入了重症监护室。 与以往都是爸爸妈妈带孩子来看病的情况不同，陪伴小琦来看病的是他的爸爸和姑姑。 春苗社工问过之后得知小琦妈妈怀孕的时候一直身体不太好，后期基本卧床休息。 孩子出生后马上被查出了先心病，现在妈妈只能在家一边坐月子一边挂念着千里之外的家人孩子。 在得知孩子的病可以治疗后，接踵而至的是医疗费用的问题。 面对高达25万的手术预算，一家子没有放弃，他们拼尽全力才筹集到了10万，但剩下的费用让他们一筹莫展。 于是社工赶紧帮助小琦一家链接资源，并且快速走完春苗的流程，帮助小琦一家申请到了一笔救助资金。 也许是亲人之间无条件的爱让他们守得云开见月明，小琦的手术非常顺利，术后恢复的很好。 在京治疗了16天，小琦要出院了，费用也比预算低了很多。出院离京之前，社工去送别他们，小琦姑姑说：“也许上天对我们还是好的，孩子这么严重的病情都能安然活下来。我们以后相互搀扶着也能活下去！” 做完根治术的小琦恢复的很好，将和其他小朋友一样拥有一个健康的心脏。

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疾病适应，关于如何与孩子谈大病？ 孩子患病，要不要告诉孩子？如何告诉孩子？同样，父母患病，要不要告诉孩子？如何告诉孩子？这是很多患儿父母或者患者会遇到的问题。大部分父母会隐瞒或者选择性的隐瞒。小洁的爸爸便是其中一员 谎 言 与 自 责 12月12日，小洁手术，进手术室前，小洁爸爸哄着女儿说是跟护士阿姨进去做检查的，小洁还安慰爸爸没事，只要不做手术就行，等她出来。这一小小的、原是为了减轻女儿恐惧的谎言，现在，让这个爱女如命的爸爸满是自责和愧疚。 自从去年12月手术后，小洁在重症已经77天了，因为术中出现缺氧缺血，术后小洁一直处于昏迷、大脑无意识状态……小洁爸爸也因为手术前选择骗孩子而一直后悔、自责。 其实爸爸是太爱小洁了，不想让孩子跟着担心。小洁从刚出生便查处患有严重先天性心脏病，但是爸爸妈妈没因此放弃她，而是给了她更多的关爱，尽管小洁上面有姐姐下面有弟弟，但小洁确是在全家人的细心呵护下长大的。 家里省吃俭用凑了6万块钱来了北京。这次来北京为的就是求一个机会，一个手术的机会。 祝福小洁能够尽快好起来~

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我写下这个故事的时候，主人公小雨和家人正在离京回家的路上，小雨爸爸说：“如果小雨身体没有异样，就不会告诉她生病手术的这段事情。” 也许这个才七个月的小姑娘，一辈子都不知道自己有过先心病，不知道家人为她求医奔波的这段经历；但让小雨能像正常孩子一样长大，不就是她家人和春苗所期盼的吗？ 和以往的个案不太一样，小雨的爸爸妈很年轻，爸爸今年25岁，妈妈23岁，都是标准的90后。虽然年轻、初为人父人母没有养育经验，但他们也因此对孩子格外悉心。今年8月，在发现7个月大的小雨呼吸伴有哼哼声时，他们毫不忽视，当即带孩子到当地医院检查、咨询。 医生察觉宝宝心脏异常，建议到大医院检查。此后爸爸妈妈带着小雨又到了中医院、市医院等三家医院，最终在9月5日，才辗转来到北京阜外医院。 9月11日，是小雨手术的日期，小姑娘很幸运，手术特别顺利，术后康复也比预想的要好，手术8天后，19日小雨就顺利出院了，这也为这个拮据的家庭节省了大笔费用，小雨总共花费101,851.55元，其中8万多都是这个年轻的爸爸自己筹借的。（出院回家后，这个10万多的费用是可以进行报销的，报销比例一般是50-60%左右，所以基金会这边最后的资助

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满泉的到来对于满泉一家来说是意外，也是惊喜，但是新生命带来的喜悦仅仅维持了不到一个小时，满泉就被检查出有先心病。后来的半年内，满泉妈妈和二姨带着孩子跑遍了合肥、上海最后又辗转来到北京阜外医院希望能够寻找到最好的治疗。但是治疗远没有想象的顺利，满泉的治疗过程很坎坷也很漫长，术后满泉支气管感染，在重症待了整整一个月，手术预算也由原来的15万变为30多万，春苗社工在接到求助后评估到满泉妈妈在资金上有很大的需求，对于社会资源也不了解，为此，社工一面帮助满泉妈妈申请春苗的帮扶款，一面寻找其他可以申请的资金援助，并在申请过程中陪同家长，给与满泉妈妈情绪支持，缓解其焦虑情绪。10月16日，满泉妈妈告诉社工满泉能够陪护了，再次见到满泉妈妈时，满泉妈妈告诉社工孩子出来一晚上没睡，自己抱了一晚上。当社工问她累不累时，满泉妈妈说：再抱一晚上也不累！

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皓皓今年4岁了，也到了该上学的年龄，由于身体不好，每次看到姐姐们去上学，眼里也充满了渴望和期待，吵闹着也要去上学，每次都得哄半天才没事。也许是皓皓慢慢长大了些，内心也知道了自己和别的小孩子不一样，所以每次去检查、打针吃药都不怕.....2018年7月份，孩子又咳嗽得厉害，嘴唇、手脚指甲又开始发紫起来，皓皓又来到了北京阜外医院，检查后医生说可以做二次手术（根治）了，当时爸爸很高兴，高兴的同时又陷入了绝望，医生说手术需要二十万，但当时家里实在拿不出那么多钱，爸爸妈妈就先选择了带皓皓回家休养。 2019年6月，皓皓病情更严重了，又开始咳起来，喘气声也很大，爸爸决定无论如何都得带着孩子手术了，怀里揣着5万元就带着皓皓来到北京，好在医生给爸爸推荐了一些基金会，通过申请得到了春苗以及其他一些基金会的支持，也暂时缓解了孩子的爸爸的经济困难。现在皓皓已经手术一个月了，但由于恢复不好，积液很多，目前仍在小监护里，虽然目前花费很高，面对春苗的帮助，爸爸特别感激，希望皓皓能早点康复，回到爸爸妈妈的怀抱。

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今天傍晚快下班的时候，一对甘肃的小夫妻带着小宝贝儿来春苗办公室看望为他们服务的春苗社工小姐姐并送来感谢信，小两口都很积极乐观，妈妈腼腆爱笑，爸爸比较健谈，一直向社工说感谢！ 我们告诉孩子爸爸，是因为有很多爱心人士参与捐赠，才让春苗有机会帮助到他们的宝宝，不用感谢春苗，应该感谢每一个春苗的捐赠人！️爸爸说当时在老家医院建议放弃，当时很崩溃，感觉天都要塌了，妈妈几乎每天流泪，后来几经周转找到北京阜外医院，欠下了很多外债，在春苗的帮助下做了两次手术，现在孩子跟治了，恢复的很好，我们真是遇到好人了，我们现在年轻，先赚钱还债，等以后有能力了，我们也要加入你们帮助跟我们家宝宝一样的孩子！ 现在宝宝恢复的越来越好，妈妈说今年在家养养，明年就可以上幼儿园了！祝福这一家人，苦尽甘来！感恩每一个春苗的捐赠人和支持者！因为有大家的爱心，才有这么多美好的生命故事！

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2019年5月8日，我接到小宇妈妈的个案求助电话。 当时小宇在重症监护室，出现心衰脱离不了呼吸机。医生与小宇妈妈沟通需要抓紧时间交押金做手术。 而，这是1岁的小宇第三次面临生死抉择。 小宇是一个情况比较严重的复杂先心病患儿（右室双出口、室间隔缺损、II孔型房间隔缺损、肺动脉瓣重度狭窄） 小宇出生时和其他孩子并没有什么不同，已经养育过一个孩子的爸妈也没有发现任何异常(家里有一个10岁的哥哥)，一家人沉浸在新生命的喜悦里。 但很快就发生了一件幸运又不幸的事：社区体检建档，医生听诊怀疑宝宝有先心病。 家人随即带着小宇在银川市第一人民医院做了全面检查，诊断出复杂先天性心脏病。由于病情复杂且风险极高，当地专家建议到北京阜外医院做进一步检查治疗。经阜外专家会诊，在小宇半岁时（2018年8月）暂做了一次姑息手术（BT分流术），缓解小宇的青紫及缺氧状态，等下次根治机会。 而这次手术花费的15万元，已经掏空甚至透支了这个来自西北银川的普通家庭。更艰难的是：接下来的根治术预算高达20万，而且风险较大。为此爷爷奶奶比较犹豫…… 但是小宇爸爸妈妈并没有放弃。

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这张毕业证书的主人叫小坤，是春苗在2010年救助的一名先心患儿。 认识小坤，是在2010年春苗筹备之初，那会16岁的小坤瘦弱的样子就像12、3岁的孩子。因为病情的原因，那时小坤读完初中就辍学在家了。 其实，早在2003年小坤9岁的时候，学校体检就已经查出先天性心脏病，但家里只有年迈的父亲和久病在床的爷爷，全靠种田吃饭，当时凑出2000元到城里看病，已属不易。可医生检查完告知需要到北京大医院做手术才能治疗。为此就这么一直拖着…… 多年的耽搁，小坤的身体已经等不起，手术迫在眉睫。社工立刻为小坤筹措资金联系医院，并成功在2010年10月份完成手术。 康复一年后，热爱烹饪的小坤怀着一个厨师梦在小火锅店学徒。社工一直惦记着小坤喜欢烹饪，终于在13年春苗帮忙联系了百年职校学习厨师，16年作为优秀毕业生留在南京一家五星级酒店工作，现在已经是案板领班（姜丝穿针是他日常练习切的）。 本以为这样就结束了，但没想到：如今早已工作多年的小坤，在工作之余，又通过自己的努力取到了这张自学考试的毕业证书。 我知道他还参加了春苗儿童救助的月捐计划，他说：他希望通过自己的努力可以帮助更多跟他一样的孩子，健康起来！

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小真妈妈浓厚的口音也不影响我体会她对这个男人的失望和心凉，感受她一个人要承担孩子手术给这个家庭带来的经济和心理压力的艰难。妈妈忍不住哭了，噙满泪水的眼睛充满爱意地看着在病床上活蹦乱跳的小真，时不时摸着他的头，嘱咐他“安静些，不要闹”。

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一年前3个月大的轩轩因先天性心脏病来到小花，那时他的血氧饱和度低于常人，身体青紫，需要二十四小时依靠制氧机辅助给氧。 但轩轩的眼神透着一股坚强和对明天的向往。 确认轩轩转来后，我们就紧急联系了医院，2018年4月27日，轩轩抵京后，直接前往八一医院，通过超声检查确诊为先天性心脏病：1.室间隔缺损2.房间隔缺损3.三尖瓣闭锁4.肺动脉狭窄5.右室发育不良。 考虑到当时轩轩还不满4个月，体重也较轻，刚刚够10斤，医生建议先出院养护，三个月后再进行手术治疗。 回到项目后阿姨就像照顾一朵含苞待放的花朵，我们每天定时监测血氧心律，观察孩子的状态，经过102天的精心养护。2018年8月8日，轩轩达到手术标准，住院准备等待手术治疗。 9月4日，轩轩成功完成了心脏手术，术后轩轩又转到了儿童外科重症监护室，经过16天的康复治疗，9月20日轩轩终于达到出院标准，平安出院啦~ 因为轩轩的病情比较复杂，目前还需要服用药物，配合定期复查，但是轩轩已经可以撤掉氧管，自由呼吸啦！ 现在没了吸氧管的限制，但为避免增加小心脏的负荷，饮食还需要限量。

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“我们每个人的奔波其实都是为了家与生活，是爱与责任的力量提供着奔波的动力、支撑着奔波的信念”，这是一位家有两名患病孩子的爸爸说的话。他的大儿子在4岁时被诊断为小儿肾病综合症，小女儿菡菡出生即被诊断为先天性心脏病，2个月时已经做过一期手术，18年5月份在家长的坚持、医生的努力和基金会的帮助下完成了第二次手术，术后恢复良好出院。菡菡的父母很少抱怨孩子的病情和生活的艰辛，虽然有困难，有磨难，但他们对生活充满感恩。菡菡妈妈说等以后生活好了，两个孩子长大了也要带他们做公益回报社会。 淇淇1岁2个月时被当地医院诊断为先天性心脏病，不到两岁半的她经历了两次手术，是个坚强的小姑娘。淇淇爸爸说“可能这两年我们生活苦一些、难一些，等孩子好了，我可以挣钱了，慢慢的我们的生活会好起来的”。 斌斌是27周早产儿，伴有新生儿败血症、视网膜病变，治疗需要高昂的费用。为了保住这个来之不易的小生命，斌斌爸爸努力地找亲戚朋友筹钱，同时多方打听向基金会求助，最终这个早到的小天使顺利出院与父母“汇合”。斌斌爸爸虽然是1级视力残疾，但只要他能做的，他都尽最大努力为孩子去做。

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赶上改革，7岁的生命卡在生死边缘 由于病情严重，手术比较复杂，且风险极高，重症监护室没有床位等原因，医院建议两个月后等人少一点再过来手术，没办法，只能办理出院，小阳阳的父亲带着他回家了。 两个月后，18年7月11日小阳阳的爸爸带着他再次来到北京。但遇到了医院内的改革，小儿心脏科不接受7岁及7岁以上的孩子。非常不幸，小阳阳7岁半了！到成人科去检查时医生也说不收，病情太复杂了，死亡率比较高，而且小阳阳年龄偏小，成人科也收不了。真是…万万没想到，赶上医院改革，7岁的生命卡在生死边缘！ 爸爸和小阳阳听到这些消息，相拥痛哭，真是希望有多大，失望就有多大！爸爸在绝望中，情绪低落，焦虑暴躁。春苗医务社工陪着爸爸，听他倾诉，给他安慰，同时也提出到其它医院试试的建议。 这段时间爸爸一瘸一拐的奔波着，几乎食不下咽，就在极尽绝望的时候，八一儿童医院的医生带来了有希望的反馈。 11月29日，小阳阳经历了10个多小时凶险万分的手术，终于迎来了多年等到的“手术成功”。 小阳阳是春苗--小苗医疗项目2018年救助和服务的复杂先心排在第20的个案，是春苗成立以来救助和服务的第2774个先心病患儿。

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9岁的小坤在学校体检时查出患有先天性心脏病，医生说：“病情比较复杂，需要到北京的大医院才能治疗。”可因为手术费凑不够，一直拖到小坤16岁，偶然的机会联系到春苗，在大家的共同帮助下，才完成了手术治疗。如今，小坤已在他热爱的工作岗位上开始了自己新的人生。小坤现在也是春苗的志愿者和捐赠人，服务他人和帮助他人是小坤走上工作岗位后最简单的诉求。

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@春苗基金会 发起了公益项目【先心患儿紧急救助】，期待您的关注与支持！

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