在新生儿重症监护室（NICU），有个被称为 “珍贵儿” 的宝宝潇潇，他和哥哥是超早产儿，出生时妈妈仅怀孕 24 周加 1 天。兄弟俩体重极低，还伴有多种严重早产并发症，一直在 NICU 抢救。然而，9 天后哥哥因肺出血夭折，这让妈妈陷入巨大悲痛，只能将全部希望寄托在潇潇身上。 从怀孕到潇潇治疗，家里已花费 30 余万元，不仅抵押了房子，还四处借债，父母没有收入，经济压力如山般沉重。潇潇病情危重，多次转院，先后接受了先心病、颅内出血和坏死性小肠结肠炎等手术。 在各方的共同努力下，去年 4 月，在 NICU 住了近 4 个月的潇潇病情终于趋于平缓可以出院了。 出院半年的时间，潇潇已经从 720g 长到了 16 斤多。每天，他都会去医院接受两个小时的康复训练，并且表现得越来越出色。爸爸妈妈给他取小名叫 “石头”，希望他身体强壮。潇潇也不负期望，用一天天的进步回报着所有帮助他的人。“小石头加油，有很多好心人都在支持你喔！”潇潇的父母对儿子的明天充满了信心。

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【天生不完美】项目预算调整说明

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亲爱的新浪微公益爱心网友们，在你们的帮助与支持下，【天生不完美】项目自上线以来截至2024年6月在新浪微公益平台共筹得善款39,886.99元，共支出善款30,519.73元。其中，为4人次患先天性/发育性髋关节脱位、早产儿、先天性脑积水疾病的困难家庭患儿提供了28,103.23元医疗救助费用支持，因救助患儿而支出的项目执行成本及机构管理费用2,416.50元，主要用于人员薪酬、办公场所房租、人员差旅、技术开发服务、数据存储、快递邮寄费用等。

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2024年2月1日，韬韬在妈妈怀孕28+0周时就提前出生。由于早产，他的体重仅有1150克，属于极低出生体重儿，当时靠着有创呼吸机，韬韬才能维持生命。韬韬家在甘肃岷县的一个偏僻农村，当地山高沟深，平均海拔2580米。前几年，作为建档立卡贫困户和残疾家庭的他们一家，经过易地扶贫搬迁才从山顶的老房子搬下来，住进了政府精准扶贫修建的新房。为了省钱，韬韬爸爸晚上睡在车里，白天就在医院的长凳上打电话借钱、等医生消息。医务人员很快就得知这个情况，立刻帮他们申请了爱佑晨星——儿童医疗救助项目。”直到儿子的情况相对稳定，他才在医生的建议下先回了家。而韬韬仿佛知道几百公里外的妈妈一直在为他寝食难安，所以表现得比之前更勇敢、更坚强，在医护人员的帮助下一一打败了这些症状，而且开始快速成长。妈妈从视频里看到的韬韬，逐渐不再是那个看起来奄奄一息的瘦弱婴孩，而是慢慢有了精神和活力，体重也翻了一倍多的小伙子。在母婴病房住着的12天里，韬韬的情况一天比一天平稳，完全没有出现反复的情况。姥姥和妈妈24小时交替守在他身边，生怕有任何疏忽。目前，回家两个月的韬韬身体状况良好，正在努力追上同龄人的成长脚步。

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1岁半的小波（化名）现在已经能非常平稳地自己走路了，村里很多角落都留下了他充满好奇与新鲜的脚步。这让全家人都喜出望外，因为小波的健康非常来之不易。 因为早产，小波出生时体重不到1900克，属于低体重儿。同时还出现了新生儿呼吸窘迫综合征、新生儿贫血、真菌败血症等症状，情况非常危急。由于当地医院无法救治，小波被立刻转院送往位于海口的海南省妇女儿童医学中心，当天就住进了新生儿重症监护室。 “当时疫情反复，亲戚朋友们手头都紧张，再借也借不来多少钱了。”提起起当时的情况，小波的爸爸非常感慨。 经济压力巨大的同时，小波也一度出现重症肺炎的情况，最严重的时候全靠呼吸机和营养液维生，小波的家人每天都在等待中煎熬着，他们不知道出院通知和病危通知书哪个会先来。 得到无数陌生爱意的支持后，小波的情况开始逐渐缓解和好转，逐渐可以摆脱呼吸机，体重和身高也有了明显增加。一个多月后，他的身体状况终于趋于平稳，可以离开保温箱出院回家。小波的父母终于可以接儿子回家团聚。现在，1岁半的小波已经完全康复，活泼、可爱的他完全摆脱了早产的影响，正在和同龄人一样健康地茁壮成长。

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浩浩（化名）患有甲基丙二酸血症，这是一种罕见病，大多数患者在出生后一周内发病，常见症状有嗜睡、反复发作性呕吐。患儿需要终身依赖特殊医用食品，家长必须精心照顾时刻小心，稍有闪失就可能造成严重脑损伤，也可能对神经系统、血液系统、肝肾等造成不可逆的伤害，目前医疗水平下还没有治愈的办法。 尽管父母精心照顾，但浩浩在1岁后还是因为脑蛋白密度偏低，出现了智力发育缓慢的情况。得知跟浩浩病情相似的患儿在肝移植手术后，代谢紊乱和发育迟缓的问题有所好转。 浩浩的父母立刻带着他去上海交通大学医学院附属仁济医院，详细检查后，上海仁济医院的医生告诉他们，浩浩的情况可以进行肝移植手术，而浩浩爸爸也完全符合供肝条件。但当时浩浩的血气分析值呈酸性，并有呼吸困难、四肢无力等酸中毒发作的症状，处于酸中毒发作的急性期，浩浩的肺部还感染了细菌，必须等到治好了酸中毒和感染后才能进行肝移植手术。 在大家的爱心支持下，浩浩治好肺部感染后，如愿完成了肝移植手术。目前，他已经回家康复中，浩浩的父母又一次重新充满了希望，他们期待在这么多爱心的支持和陪伴中，浩浩能再一次重回人生“正”轨。

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2022年年底，晓栩（化名）一出生就被确诊新生儿坏死性小肠结肠炎。在老家住院的几天，晓栩的状况丝毫不见起色，在医生的建议下他们紧急转往省会城市进行手术。术后，晓栩仍旧住在新生儿重症监护室，整整3个月过去，他的情况依旧未能好转。 眼看继续等待无法等来孩子的康复，晓栩父母又带着他前往上海，寻求更好的治疗办法。 在复旦大学附属儿科医院，晓栩再次接受手术，往后的将近四个月，晓栩依旧住在新生儿重症监护室，他的家人一直在期待医院传来的好消息。 转到上海进行治疗的时候，晓栩家里已经因为晓栩住院治疗负债30余万元，转院后的手术、检查、治疗费用还是未知数。 那段时间，晓栩一家甚至刻意回避这个话题，每天走一步算一步，谁都不敢细算医疗费用花了多少、还剩多少、还需要多少，但经济的重担时时刻刻如影随形。 得知他们的情况，医护人员帮他们申请了爱佑晨星项目的救助，有了大家的爱心支持，晓栩父母得到了很大的鼓舞，“晓栩不是一个人在跟疾病作斗争，我们一家人也不是孤立无援。” 在出生8个月后，晓栩终于迎来了出院。虽然仍需不定期输入营养液，但看着他一天一天地精神起来，终于开始像同龄人一样努力成长，父母就非常知足也充满信心。

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这个来自大凉山的女孩出生不到一个月，就出现了严重的黄疸，即使每天都在治疗，黄疸却越来越严重，甚至连眼睛都变成了黄色。 从老家来到在四川大学附属华西医院后，她被确诊为胆总管囊肿，手术是唯一的治疗办法。一般婴儿的胆总管内径大致在2-4mm左右，但在她小小的身躯里，胆总管的最大横截面已经达到4cm，十倍于正常标准，必须尽快手术才能避免持续恶化。 她的手术迫在眉睫，但爸爸妈妈却早已囊中羞涩，这次来成都的路费都是跟亲戚借的钱。妈妈因为延迟入职一直没有收入，家里全靠丈夫和公公务农维生。去年，她的奶奶在山上砍柴时不慎跌落，导致肋骨骨折并导致基础病复发，住院一个多月才稳住病情，家里自费部分超过2万元，加上妈妈孕期各项支出和这次来成都的借款，家里已经负债10万元。 得知她家的情况，医护人员帮她申请了 “天生不完美”项目，来自社会的爱与支持，帮助她的家人解决了燃眉之急，也让她如期完成了手术。 “度过这一关后，将来如果我们有能力，也会向你们学习，尽量去帮助需要帮助的人。我们也不会忘记帮助过我们的人，将会带着感恩的心去生活。”这是她的父母在申请救助时写下的话，相信现在他们正带着这份爱与感动拥抱崭新的生活。

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大概半岁左右时，明杰（化名）开始经常发烧，起初妈妈还以为是新生儿抵抗力弱容易感冒，所以并没有去医院。直到一次，明杰连续高烧了几天都退不下来，退烧药也不起作用。妈妈才连忙带他到医院检查，“有可能是白血病”，医生的诊断无疑是晴天霹雳，“我们这边条件有限，建议你到上一级医院做进一步的检查。” 在上海，明杰被确诊为神经母细胞瘤。 很快，医生就制定好治疗方案，明杰开始了化疗，而明杰妈妈的生活，就只剩下陪儿子治病和借钱。不像病房里其他家长可以轮流照顾孩子，作为单亲妈妈，明杰妈妈始终都是一个人24小时不停歇地陪在孩子身边。无论是抱着儿子排队检查、化疗，还是半夜哄抱被化疗反应折磨得啼哭的孩子，全部都只有她一个人。 虽然刚开始的时候，也有呕吐、腹泻等不良反应，但勇敢的明杰一一挺了过去，每一次都比之前更适应。手术和6期化疗之后，明杰的病情控制得很不错，肿瘤明显变小，精神状态也好了很多，调皮、活泼的样子又回来，每天在床上咿咿呀呀、手舞足蹈地喊着、玩着。医生和护士也都夸他恢复得比别人好，这让明杰妈妈对接下来的治疗更有信心。

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出生后的63天里，康康一直住在NICU。因为家长无法陪护，回到老家的爸爸妈妈只能通过医生的电话，以及3、4天才能收到一次的视频了解儿子的近况。每当看着康康小小的身体，以及身上的输液管道，康康的父母就忍不住流眼泪，“这么小的年纪，怎么能承受这样的痛苦。”即使现在提起，康康的父母想到60多天都是孩子一个人在医院，他们仍然不禁哽咽。 出院时，康康已有三斤多重，虽然依旧瘦小，但比刚出生时已经胖了一大圈。刚回家时，康康食欲不是很好，喉咙时不时还会发出一些像咳嗽一样的声音，因为疫情防控，爸爸妈妈经常不能按时带他去兰州复查，只能在当地医院检查后，把资料发给医生，进行“远程”复诊。每一次，医生都特别耐心地向他们解答和说明康康的情况，有了医生的诊断，康康父母才慢慢放下心来。 就这样，出院之后的康康在全家人的精心呵护下一天天茁长成长着。如今，一岁半的他已有十七斤重。尽管比同龄人还是瘦一点，但康康非常精神，性格也很活泼，脸上总是挂着笑容。姐姐每天放学回家的第一件事，就是撂下书包去找弟弟玩，拿着各种玩具逗他。虽然弟弟还听不懂太多话，但姐姐一笑，他就也笑；姐姐哭，他也哭，每次都惹得姐姐去哄他。

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聪聪出生不到10天时，就被确诊为早产儿常见病——坏死性小肠结肠炎，聪聪的情况比较严重，几乎将大肠全部切除，包括结肠，还有部分小肠。 手术非常顺利，通常婴儿的肠道长度为2-3米，而手术后的聪聪，只剩下30公分的小肠。术后不久，聪聪出现了严重的并发症——黄疸，浑身上下都变成了黄色，连眼睛也不例外，完全变成了小黄人，这样的情况持续了整整7个月。 术后的聪聪全靠输营养液来维持身体发育，一天也没有离开过医院。从肠切除到关瘘手术的半年时间内，聪聪的小肠从30公分长到了65公分，医生说这样的恢复速度算得上奇迹，聪聪妈妈说，“我们的坚持得到了回应，我知道孩子也在拼命努力活下来。” 由于聪聪长期输营养液，难以适应普通的饮食，排便也一直不正常，“如果肠移植成功，他就能告别医院，过上真正的生活。” 目前，聪聪正在等待移植手术中，“这次尝试对我们和其他患儿都意义重大，如果成功了，之后会有越来越多的孩子过上正常的生活。”聪聪的妈妈告诉我们，“我之前赌赢了很多次，赌他顺利出生，赌他手术成功，这次我想再赌一把，赌他往后余生健康平安。”

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雨瑶出生后一直呕吐、腹胀，爸妈带着她辗转于老家和省城的医院，最终被确诊为先天性小肠闭锁。麻醉、手术创伤、感染、术后的营养……这些像一座座大山摆在雨瑶和父母面前，尽管目前手术治愈率较高，但术后需要长期精心养护，饮食也要严格控制，如有疏忽，就会造成生命危险。 辗转多地之后，雨瑶最终在浙江大学医学院附属儿童医院接受了手术。度过术后的危险期，雨瑶的父母决定带女儿回老家进行后续的治疗和恢复，“从手术到现在花费很大，后续还要不少钱，我们必须得回去干活挣钱，家里老人还能帮忙照看孩子。” 之后，雨瑶一直都需要吃药和观察，情况不好时就又得住回医院。雨瑶妈妈已经不记得这一年间，她陪着女儿出院、入院多少次了，而且医生告诉他们要做好准备，这样频繁往返医院的状态可能会持续到雨瑶三岁左右，这也意味着，他们离治愈的终点还有较长的一段路要走。 病床上的雨瑶总是睁着圆圆的眼睛，满脸都是笑意地看着身旁陪伴的妈妈，即使精神不好的时候，她圆溜溜的大眼睛也很少离开妈妈。 漫长的求医路上，雨瑶是勇敢坚强的小战士，她幸运地拥有来自家庭不离不弃的陪伴与爱，以及来自社会的万千爱心与支持，才能一步一个脚印，走向痊愈和健康的未来。

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因为早产的缘故，安安和雯雯这对双胞胎姐妹，出生后在保温箱整整住了2个月才回到家里，第一次和父母见面。 女儿们住院的两个月，跟医生通电话是爸爸妈妈每天最紧张的时候，每一次满怀期待的接起电话，听到的总是“还没有好转，还不能出院”，这让夫妇俩寝食难安，两个月里也没有睡过一天踏实觉。 两个孩子都住在保温箱里，妈妈身有残疾无法工作，仅有低保收入，爸爸在外打工挣的钱，在日常开销和孕期各项检查中早已所剩无几，七拼八凑借来的几万元钱，很快也用光了。如果没有爱佑晨星项目的支持，爸爸妈妈都不知道怎么凑够女儿们的住院费。 女儿们出院后，爸爸主动承担了很多家务，换尿布、消毒、量体温、洗床单衣物、买菜……能做的家务他都尽量包圆，让妻子和丈母娘全心全意操心两个孩子。每个月，他还会跟妻子一起带着两个女儿去医院复查。直到今年春节后，他才又去外地打工，虽然跟家里隔了几千公里，但他一有时间就跟妻子视频，看看女儿们的近况。 现在，双胞胎女儿恢复得很不错，虽然之后还需要定期复查，但爸爸妈妈都很知足，他们希望女儿们可以平安健康地茁壮成长，这对马上就要10个月大的大的姐妹花，等爸爸再回来的时候，你们要好好地和爸爸“打声招呼”哟！

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出生后的第二天凌晨两点多，威威突然开始吐黄水，肚子也越来越胀，父母万万没有想到的是，他跟哥哥一样患上了先天性巨结肠。 因为大儿子的病情，威威的父母在二胎问题上一直很慎重，直到大儿子上幼儿园相对稳定之后，威威的妈妈才又一次怀孕。吸取之前的教训，她跟丈夫在怀孕期间多次检查，也专门跟医生说明了大儿子的情况，在孕检各项指标都正常的情况下，他们才迎来了威威的出生。 因为治疗相对及时，威威第一次术后的情况比哥哥当时要好得多，妈妈和爸爸的术后养护经验也更丰富一些。 原本安稳的生活在两个孩子连续生病之后，遭受了很大的冲击。为了尽早还清债务，威威的爸爸一直不停地找活干，这个朴实的农家汉子始终觉得，可以穿得便宜点、吃得便宜点，但是不能老欠人钱，所以家里日子一直过得紧紧巴巴。 去年8月，刚满一岁的威威再一次跟随父母来到重庆，在爱佑晨星项目的支持下完成了根治手术。 目前，威威已经回重庆复查三次，身体各项指标都很平稳，虽然还是需要坚持康复训练，但他的精神状态特别好，调皮活泼的性格特别招人喜欢，脸上也总挂着笑容。 看着两个儿子在院子里玩耍的背影，为为父母心里更多的也是踏实与希望。

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宇桐出生后肚子涨的一天比一天明显，吃的很少还总拉肚子，一个半月后被确诊为坏死性小肠结肠炎，立刻接受了手术。术后在新生儿重症监护室NICU住了两个月。 手术之前，宇桐的爸爸跟亲戚们又借了6万块钱。说到又，是因为从2015年结婚买房开始，到大儿子出生后疑似孤独症接受早教介入治疗，他们两口子不仅有30万的银行贷款，前后跟亲戚也借了有十几万元。 虽然负债累累，但是宇桐哥哥的介入治疗非常顺利，在妈妈全程陪同康复训练两年后，他基本完全康复，目前已经入学幼儿园，跟其他小朋友的独立相处没有任何问题。 哥哥的情况稳定之后，宇桐的爸妈才考虑要了二胎，他们怎么也没想到，宇桐出生后又是这样的情况。 在爱佑晨星项目的支持下，宇桐已经顺利完成住院回家休养，身体状况整体趋于稳定，饮食也逐渐恢复正常。

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来自江西的安安姐妹俩，是父母千辛万苦盼来的孩子。安安的父亲是大货车司机，跟妻子结婚8年都没有孩子，为了怀孕，他跟妻子跑遍了江西的医院，外省也去看过。直到2019年才终于怀孕成功。可没想到两个闺女在妈妈怀孕29周的时候，就提前来到这个世界。 体重仅有1300g的姐妹俩，都属于超低出生体重儿，出生后一直在新生儿重症监护室抢救， 72天之后，情况相对稳定的妹妹先行出院。但是安安的情况依旧不是很好，还有新生儿呼吸窘迫综合症、新生儿慢性肺疾病、早产儿贫血、早产儿代谢性骨病等一系列早产儿疾病，不得不转院到湖南省儿童医院，继续在新生儿重症监护室接受治疗，转院30天后，已经累计花了近30万负债累累的家里，实在拿不出钱了。 安安姐妹俩在爱佑晨星——大病患儿医疗救助项目的支持下，顺利度过了住院治疗阶段，并且在一年后的今天，全部健康、快乐地茁壮成长着。

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写着“老弟早日康复，我们等你回家”的这张手写画，是哥哥来医院的时候带过来的，一直放在伟哲的病床床头。 伟哲出生后被确诊为新生儿坏死性小肠结肠炎和食道闭锁，马上转往市级医院，第二天就进行了小肠切除手术。 术后的伟哲需要长期依靠肠外营养支持，在恢复到稳定之前，都得住院治疗。后续治疗大概需要80——100万元左右的治疗费，而且由于病情严重，伟哲做完手术后就住进了重症监护室。 伟哲住在ICU的日子里，妈妈一边照顾大儿子和公婆，一边做点零活。将近6个月之后，伟哲才从重症监护室转到普通病房， 40万的治疗费用还没结清，伟哲的爷爷又因为突发疾病住院，确诊肝硬化后住院治疗半个多月，又花去7、8万元，接连的意外不仅让家里花光了所有积蓄，还背上了18万元的债务。仅靠伟哲爸爸一人打工的收入，实在难以支持一家人的开销。 在爱佑晨星项目的支持下，伟哲结束了整整19个月的住院生涯，终于治愈回家！

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“芸芸1岁10个月的时候，我们才发现她的腿跟别人不一样，走路时身子摇晃，腰弯肚子挺，当时去县医院检查就被诊断为髋脱。芸芸的姐姐当时刚刚做完手术，她也是髋脱，两条腿明显不一样长，1岁3个月的时候我们就发现了。芸芸的情况不太一样，她的腿一样长，所以我们没能提前发现，直到她会走路才看出来不一样。”芸芸的妈妈告诉我们，“我们给姐妹俩看病花了11万多的手术费用，这还不包括我们跟过来的交通、住宿和其他费用。看病的时候，每次都要坐12个小时左右的大巴来到昆明，看完再回去，花钱不说，对孩子和我们的消耗也特别大，真的很辛苦。” 2016年芸芸的姐姐接受了手术治疗，前后9个月的手术治疗期，加上拆除支架之后2-3个月的功能训练，几乎花了1年的时间才可以正常走路。但是谁能料到，姐姐的治疗刚刚结束，妹妹又查出来也是髋脱，对于这个贫困的家庭真的犹如晴天霹雳。 芸芸姐妹俩都在“爱佑晨星”项目的支持下完成了手术，目前都已经可以正常行走。芸芸的主治医生告诉我们，髋脱对孩子身心健康影响巨大，耽误治疗很容易致残，对孩子和家庭带来难以承受的精神打击和经济负担。只要能够早期发现并接受治疗，就可以更好地帮助孩子们重返健康。

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出生近4个月之后，站在新生儿早产保温箱所在监护室外面的梁妈，第一次见到了小恒和小怡。看到孩子的第一眼，梁妈就止不住地流眼泪，“好想抱抱他们，他们真的太小了。” 小恒和小怡这对龙凤胎一出生就被送进了新生儿监护室。因为早产的缘故，哥哥1斤2两，妹妹1斤4两，兄妹俩就跟矿泉水瓶差不多大小。各项生命体征都很微弱的兄妹俩，只能住进监护室的保温箱内。 妹妹小怡除了营养不良、贫血、感染、眼睛的问题，还有新生儿动脉导管未闭，小小年纪就接受了手术。 现在两个小家伙正在一天天健康地长大着，“两个人都有十几斤重了，妹妹稍微瘦一点，整体情况已经好很多了，就希望他们都能健健康康的长大，以后也能成为帮助别人的好人。”

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嘉乐在妈妈怀孕7个月的时候，就意外提早来到了这个世界，出生时体重仅有1.35千克的他，一直住在新生儿保温箱里，出生17天后，嘉乐又被确诊为新生儿坏死性小肠结肠炎，紧急转往浙江大学医学院附属儿童医院，这一住，就是快两年的时间。 嘉乐的情况，是很多早产儿都有可能出现的病症，虽然需要多次手术，但只要经过有效的治疗，绝大部分患儿都可以治愈。 嘉乐的爷爷因为突发脑梗死，长期靠药物维持生命。爷爷的病情还没有好转，嘉乐又一直住院治疗，为了给爷俩治疗，家里已经花费30多万元。 “能借的亲戚都借遍了，我们都不好意思再去借了。”嘉乐的治疗还算顺利，但是仍需长期住院治疗，“他爸爸和奶奶一直都在打工，但是赚的钱远远不够住院的花费。”手头紧张，是嘉乐父母最难心的地方。 每天都要一个人操心治疗和生活上方方面面的问题，嘉乐妈妈好几次在医院楼道崩溃大哭过。医护人员和社工只要有富余的时间，也会来病房帮嘉乐妈妈分担一些工作。 “嘉乐从生下来到现在，一次都没回过家里，我特别期待他康复回家的那一天，不管过程多艰难，只要结果是好的，我们一家人就都觉得值得，再辛苦都值得。” 在大家爱心支持下，现在嘉乐已经结束治疗回家休养。

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别看现在的我可以站在这里轻松“摆拍”，两岁开始，我就是个走起路来像小鸭子一样摇晃的“髋脱”宝宝，甚至无法独立行走....... 医生叔叔告诉妈妈和爸爸，只要在5岁前做手术，我就能和别的小朋友一样自己走路。为了凑够手术费用，爸爸特别辛苦地在外地打工， 好长一段日子里，我都不能亲亲抱抱他，还好我的手术很顺利，现在爸爸也在离家比较近的地方工作~刚刚过完5岁生日的我，终于能和别的小朋友一样轻松走路，这感觉实在太好啦！

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还不到11个月大的阳阳，患有先天性巨结肠。 阳阳的姐姐在6岁那年被确诊为神经母细胞瘤，整整两年的治疗并没有能够让阳阳的姐姐康复，在负债十几万元之后，姐姐还是永远地离开了。祸不单行的是，姐姐去世仅仅一个月之后，阳阳爸又因为车祸导致全身性骨折，落下了残疾。 为了还债，阳阳妈开始外出打工，阳阳爸只能留在老家照顾儿子，有合适的机会就在本地打打零工，基本靠低保维生，这些年两口子赚来的钱大部分都用于还债，即便如此，到现在家里欠的债依旧没有还完。 因为意外怀孕，去年阳阳妈结束了外地打工的生活，回到老家，“阳阳可能是老天爷给我们的一份礼物，弥补我们失去大女儿的遗憾吧~”阳阳妈万万没想到，伴随这份礼物而来的，还有意想不到的病症。 阳阳出生的当天，医生就察觉到异常，第二天，她就被确诊为先天性巨结肠，没多久就在当地医院接受了手术。原以为手术就能解决问题，没想到术后又出现吻合口漏的情况。在爱佑晨星项目的支持下，7月初阳阳在武汉儿童医院接受了又一次手术治疗，在医院治疗20多天后，身体各项指标终于趋于正常。现在，阳阳已经回家休养4个月，正在稳步恢复中。 （文中使用皆为化名，图片已获授权，未经允许请勿转载）

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2020年 7月救助人次：62 2020年 8月救助人次：9 2020年 9月救助人次：19

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2019年6月14日，刚刚来到这个世界的小哲体重仅有1150克，在早产宝宝里他也是极低体重儿。由于肺部发育不良，小哲出生后一直依靠呼吸机维持生命。 出生的第158天，小哲的爸爸哭着签下手术同意书，小哲完成了右肺中叶切除手术。术后的小哲不能经口进食，医生给他置入了深静脉导管，只能通过静脉营养保证身体能量的供给，维持体重的良好增长。呼吸机管和深静脉置管都有感染的风险，再加上经历手术和长期卧床，小哲的免疫力极其低下，任何感染对于他来说都可能是致命的。 所以每次接触小哲前，护士们都会认真清洗手部，给他使用的所有物品也都经过严格清洁消毒，小哲住的温箱每天也会进行彻底清洁。就这样，在医护人员的精心呵护下，小哲平稳度过了术后的危险期。 顽强的小哲很珍惜这来之不易的生存机会，每天都尽力配合医生和护士姐姐们做康复训练。从极度依赖呼吸机到撤离呼吸机；从稍微活动就呼吸费力到能耐受被动运动；从不会吃奶，完全靠胃管打奶到自己吃奶，还学会了吃米糊；从肢体僵硬到逐步恢复柔软，在NICU度过的406天时光里，小哲每天都在特别努力地向前奔跑。 7月24日，整整在NICU住了406天的小哲终于可以出院，第一次回家

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2020年 5月救助人次：56 2020年 6月救助人次：55

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在做了2次试管婴儿后，小雨终于怀孕了，她跟老公结婚两年多来梦寐以求的愿望总算实现了。 妻子怀孕之后小雨的老公工作得格外卖力，虽然因为试管已经借下很多外债，但他一直很乐观，“我们都还年轻，好好干活日子一定会越来越好的。”每天忙完回到租住的小屋里，他都要贴在小雨的肚子上听听孩子的动静，这是他最幸福的时刻。 然而突如其来的疫情却打乱了小两口原本平静的生活，疫情开始小雨就没有去做孕期检查了，情绪也开始出现一些波动，食欲、心情各方面都不是很好，小雨的丈夫也只能在家待业，暂时失去经济来源。2月20日晚上10点左右，怀孕30周的小雨突然羊水破了，因为情况特殊当地医院无法救治，在医院的帮忙联系下，他们自己租车连夜奔赴武汉市妇幼保健院。 就这样，小两口期盼已久的孩子提前来到了这个世界，只有两斤多的龙凤胎肺部发育都不是很好，一出生就打了催肺针，还有早产儿的其他症状，马上就被转往武汉儿童医院进行急救，小两口都没来得及见上孩子们一面。 4月1日，小雨两口子终于把孩子们接回了家，虽然依旧需要特别精心的照顾，但小雨两口子都充满希望，“最难的阶段已经过去了，接下来我们一定会越来越好的。”

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2020年1月救助人次：10 2020年2月救助人次：36

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截至2019年12月底，“爱佑晨星”孤贫儿童多病种医疗救助项目救助患儿近2,600人次

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爱佑晨星——孤贫儿童多病种医疗救助项目，2019年11月，“爱佑晨星”项目善款收入85,104.54元，11月项目善款支出1,742,392.16元，11月救助57人次。截至2019年11月底，“爱佑晨星”项目已累计救助孤贫患儿超过 2400人次。其他更多信息欢迎随时关注@爱佑慈善基金会，官方账号或网站，通过爱佑月刊随时了解项目动态。 让我们一起，给生命一次机会，给孩子一个未来，比心

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@爱佑慈善基金会 发起了公益项目【爱佑晨星——孤贫儿童多病种医疗救助项目】，期待您的关注与支持！

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